Чи є генетична схильність до інсульту?

У доповіді розглядатимуться питання: генетичних дефектів, що спричиняють одногенні синдроми інсульту; генетичних дефектів, що обумовлюють ризик основних підтипів ішемічного та геморагічного інсульту; спадкових причин «сімейного інсульту»; впливу генетичних чинників на відновлення після інсульту; фармакогенетики, тобто генетичної обумовленості особливостей дії ліків на організм; покращення діагностики, передбачення та лікування інсульту.

Дивитися доповідь можна за цим посиланням:

https://us02web.zoom.us/j/82194935780?pwd=UTFlWWQ5VW9DMG1wU1BYOSsvWHU2UT09